تُجري تعديلات كبيرة على لائحة مستحضرات التجميل الأوروبية، ومن المقرر أن تدخل حيز التنفيذ في عام 2026 وإعادة تشكيل مشهد الامتثال الصناعي

بفعل التطورات في العلوم والتكنولوجيا، والآراء الحديثة الصادرة عن اللجنة العلمية للسلامة الاستهلاكية (SCCS)، ومتطلبات الشفافية المتزايدة في السوق، تشهد الإطار التنظيمي الأوروبي للمنتجات التجميلية تحولاً سريعاً. وبينما لا يزال النظام (اللائحة (EC) رقم 1223/2009) – الذي يُعدّ حجر الزاوية في هذا النظام التنظيمي – يضع معايير صارمة فيما يتعلق بالسلامة والوسم والإخطار والتحكم في المكونات، فإن سلسلة من التعديلات المهمة التي أدخلتها مؤخراً المفوضية الأوروبية ستأثر بشكل مباشر على مصنعي المنتجات التجميلية والمختبرات والأفراد المسؤولين.

تستند هذه التعديلات إلى أحدث الآراء العلمية الصادرة عن اللجنة العلمية المعنية بالمستحضرات التجميلية (SCCS) وتتماشى مع لائحة التصنيف والتوسيم والتغليف الخاصة بالاتحاد الأوروبي (لائحة CLP، EC رقم 1272/2008)، وتشمل إدخال حظر على مكونات جديدة، وقيودًا على الاستخدام، وشروط تطبيق. وقد اقترحت المفوضية الأوروبية تعديلات شاملة على مرفقات اللائحة (EC) رقم 1223/2009، ومن المتوقع أن تدخل حيز التنفيذ في الربع الأول من عام 2026. ويعكس هذا تمامًا التزام الاتحاد الأوروبي التنظيمي بمبدأ الوقاية، واستمراره في تحديث الأدلة العلمية المتعلقة بسلامة المكونات في قطاع المستحضرات التجميلية.

بالنسبة للتعديلات المحددة، تُدخل اللوائح الجديدة تعديلات كبيرة على قائمة مكونات مستحضرات التجميل. وقد عدّل النظام (الاتحاد الأوروبي) 2025/877، الذي نُشر في مايو 2025، المرفقين الثاني والثالث، حيث أضاف 21 مادة كيميائية محظورة من بينها حمض ثنائي ميثيل الفوسفونيك، وغيّر تصنيف بعض المواد. وقد عدّل النظام (الاتحاد الأوروبي) 2025/877، الذي نُشر في مايو 2025، المرفقين الثاني والثالث، وأضاف 21 مادة كيميائية محظورة، منها حمض ثنائي ميثيل الفوسفونيك، وضبط التصنيفات التنظيمية لمواد مثل أكسيد ثلاثي ميثيل بنزويل ثنائي فينيل فوسفين. دخل هذا التعديل حيز التنفيذ في 1 سبتمبر 2025. وفي الوقت نفسه، وبالتزامن مع متطلبات نظام CLP المحدثة، تم تشديد معايير وضع علامات مستحضرات التجميل بشكل أكبر. تم توضيح المعايير الخاصة بتنسيق رموز الخطر، وكلمات الإشارة، وعبارات الخطر، كما تم إدخال خيارات التسمية الرقمية لأول مرة. ويمكن للشركات الآن توفير المعلومات المتعلقة بالمركبات والسلامة من خلال وسائط رقمية متوافقة، شريطة أن تظل المعلومات قابلة للتتبع ومتاحة مجانًا.

استجابةً للقلق الكبير في القطاع بشأن إدارة المواد المسرطنة أو المؤثرة على الحمض النووي أو السامة للخصوبة (CMR)، يضع اقتراح التعديل آليات تنظيمية أوضح. وتشمل هذه الآليات تحديد مواعيد نهائية لتقديم طلبات الإعفاء، وإقرار فترات انتقالية، وتبسيط معايير الإعفاء، وتوضيح قواعد التصنيف للمكونات المعقدة طبيعياً تجنباً للإفراط في التنظيم. بالإضافة إلى ذلك، تم تحسين عملية إشعار المواد النانوية. حيث لم يعد يُطلب من الشركات تقديم إشعارات منفصلة قبل ستة أشهر؛ بل يمكن دمج المعلومات ذات الصلة الآن ضمن تقرير سلامة المنتج التجميلي (CPSR)، مما يقلل بشكل كبير من الأعباء الإدارية.

تشير التعديلات التنظيمية إلى وجود تحديات تقنية متعددة تواجه القطاع: يجب على الشركات إعادة فحص تركيبات المنتجات للتأكد من الامتثال للمكونات المحظورة أو المقيدة المضافة حديثًا. ويجب أن تلبي تصميمات الملصقات في الوقت نفسه متطلبات الملصقات الورقية والمعايير الفنية للملصقات الرقمية، مع ضرورة التكيف مع اللغات المتعددة. كما يجب ترقية عمليات تقييم الامتثال للمواد السامة وراثيًا (CMR) وللمواد النانوية في آنٍ واحد. ويوصي خبراء القطاع بأن تُنشئ الشركات آليات ديناميكية لمراقبة الامتثال والاستفادة من المنصات الرسمية للمعلومات مثل COSMILE Europe لتعزيز الشفافية. توفر هذه المنصة بيانات موثوقة حول ما يقارب 30,000 مكون تجميلي، وتدعم الاستعلامات بـ 14 لغة، وتشكّل مرجعًا أساسيًا لسلامة المكونات وعمليات الامتثال.

تؤكد المفوضية الأوروبية أن هذا التحديث التنظيمي يمثل إجراءً حيويًا لتحقيق توازن بين حماية سلامة المستهلك والابتكار الصناعي. ومع اقتراب موعد التنفيذ في عام 2026، يجب على شركات مستحضرات التجميل تسريع التعديلات الفنية وتحسين العمليات للتأقلم بشكل استباقي مع المتطلبات التنظيمية الجديدة، وضمان التشغيل المطابق للوائح في السوق الأوروبي.